BRONCHENOLO SCIROPPO SED FLU 150ML

DENOMINAZIONE:

BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE 

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:

Sedativi della tosse ed espettoranti in associazione. 

PRINCIPI ATTIVI:

100 ml di sciroppo contengono: destrometorfano bromidrato 0,15 g e gua ifenesina 1,00 g.

Una pastiglia contiene: destrometorfano bromidrato 7 ,5 mg e guaifenesina 55 mg. 

ECCIPIENTI:

100 ml di sciroppo contengono: pino mugo olio essenziale; acido citric o monoidrato; alcool; glicerolo; saccarosio; arancia dolce essenza; pr opile para-idrossibenzoato; metile para-idrossibenzoato; saccarina sod ica; acqua depurata.

Una pastiglia da 2,3 g gusto menta contiene: pino mugo olio essenziale; magnesio trisilicato; aspartame; magnesio stear ato; saccarosio; aroma menta. 

INDICAZIONI:

Trattamento sintomatico della tosse. 

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:

Ipersensibilita’ ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i.

Bambini di eta’ inferiore ai 6 anni.

Pazienti che stanno assumendo o hanno assunto nelle ultime due settimane antidepressivi inibitori de lle monoamino-ossidasi (IMAO).

Pazienti con insufficienza respiratoria o a rischio di sviluppare insufficienza respiratoria (per esempio paz ienti con malattia cronica ostruttiva delle vie respiratorie o con pol monite, pazienti con attacco di asma in corso o con esacerbazione dell ‘asma). 

POSOLOGIA:

Sciroppo.

Adulti (compresi gli anziani): 2 cucchiaini (10 ml) 2-4 volt e al giorno, fino a un massimo di 8 cucchiaini (40 ml) al giorno.

Popo lazione pediatrica.

Bambini al di sopra dei 12 anni: 2 cucchiaini (10 ml) 2-4 volte al giorno, fino a un massimo di 8 cucchiaini (40 ml) al giorno.

Bambini da 6 a 12 anni: 1 cucchiaino (5 ml) 3-4 volte al giorn o, fino a un massimo di 4 cucchiaini (20 ml) al giorno.

Somministrare il medicinale ogni 4-6 ore secondo necessita’.

Pastiglie.

Adulti (comp resi gli anziani): 3-6 pastiglie al giorno da sciogliere in bocca, fin o a un massimo di 6 pastiglie al giorno.

Popolazione pediatrica.

Bambi ni al di sopra dei 12 anni: 3-6 pastiglie al giorno da sciogliere in b occa, fino a un massimo di 6 pastiglie al giorno.

Bambini da 6 a 12 an ni: 2-3 pastiglie al giorno da sciogliere in bocca, fino a un massimo di 3 pastiglie al giorno.

Somministrare il medicinale ogni 4-6 ore sec ondo necessita’.

Modo di somministrazione: da somministrare solo per v ia orale.

Non superare le dosi consigliate. 

CONSERVAZIONE:

Nessuna. 

AVVERTENZE:

Nei seguenti casi il farmaco deve essere utilizzato solo dopo attenta valutazione medica: tosse cronica o persistente, come quella che si ma nifesta in caso di asma o enfisema; grave insufficienza epatica; – gra ve insufficienza renale; uso concomitante di antidepressivi inibitori selettivi del re-uptake della serotonina o di antidepressivi triciclic i.

Il paziente deve essere informato di consultare il medico se la tos se persiste, o se e’ accompagnata da febbre alta, rash cutaneo o mal d i testa persistente.

Non superare la massima dose raccomandata o la fr equenza di somministrazione.

Dopo 5-7 giorni di trattamento senza risu ltati apprezzabili, e’ necessaria una valutazione clinica.

Deve essere evitato l’uso contemporaneo di altri medicinali per la tosse e il raf freddore.

Deve essere evitato l’uso concomitante di alcool durante la terapia con questo farmaco.

Informazioni sugli eccipienti con effetti noti.

Lo sciroppo contiene: saccarosio.

I pazienti affetti da rari pro blemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di gl ucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devon o assumere questo medicinale; alcool etilico.

Questo medicinale contie ne il 5,94% di etanolo, cioe’ fino a 470 mg per dose, equivalenti a 11 ,9 ml di birra e 4,9 ml di vino.

Puo’ essere dannoso per gli alcolisti .

Da tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattame nto, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia; propile e metile para-idrossibenzoa ti, che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).

Le past iglie gusto menta contengono: saccarosio.

I pazienti affetti da rari p roblemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non dev ono assumere questo medicinale; aspartame.

Questo medicinale contiene una fonte di fenilalanina.

Puo’ esserle dannoso se e’ affetto da fenil chetonuria. 

INTERAZIONI:

Il medicinale non deve essere utilizzato contemporaneamente o nelle 2 settimane successive al trattamento con antidepressivi inibitori delle monoamino ossidasi (IMAO), poiche’ sono state riportate gravi reazion i avverse, compresa la sindrome serotoninergica.

I pazienti devono ess ere informati di consultare il medico prima di assumere il destrometor fano in associazione ai farmaci riportati di seguito: – l’uso concomit ante di destrometorfano con antidepressivi inibitori selettivi del reuptake della serotonina