MOMENT 36 CPR RIV 200MG

DENOMINAZIONE:

MOMENT 200 MG

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:

Farmaci antiinfiammatori ed antireumatici non steroidei.

PRINCIPI ATTIVI:

Ibuprofene.

ECCIPIENTI:

Macrogol 600, potassio idrossido, gelatina, sorbitolo liquido parzialm ente disidratato, acqua depurata, Ponceau 4R (E124), lecitina, olio di cocco frazionato.

INDICAZIONI:

Dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgi e, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali); coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili e influenzali.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:

Non somministrare al di sotto dei 12 anni; gravidanza e allattamento; ipersensibilita’ al principio attivo, ad altri antireumatici (acido ac etilsalicilico, ecc.) o ad uno qualsiasi degli eccipienti; ulcera gast roduodenale attiva o grave o altre gastropatie; storia di emorragia ga strointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attiv i o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o piu’ episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); insufficienza epa tica o renale grave; severa insufficienza cardiaca.

POSOLOGIA:

Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1-2 capsule, 2-3 volte al giorno .

Non superare la dose di 6 capsule al giorno.

Nel caso l’uso del medi cinale sia necessario per piu’ di 3 giorni negli adolescenti, o nel ca so di peggioramento della sintomatologia, deve essere consultato il me dico.

Non superare le dosi consigliate; in particolare i pazienti anzi ani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati.

Assumere il prodotto a stomaco pieno.

CONSERVAZIONE:

Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.

AVVERTENZE:

In pazienti asmatici il prodotto deve essere utilizzato con cautela.

D ovrebbero usare cautela quei pazienti la cui attivita’ richiede vigila nza nel caso essi notassero sonnolenza, vertigini o depressione durant e la terapia con ibuprofene.

L’uso del medicinale, e’ sconsigliato nel le donne che intendano iniziare una gravidanza.

La somministrazione de l farmaco dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fe rtilita’ o che sono sottoposte a indagini sulla fertilita’.

L’uso del medicinale deve essere evitato in concomitanza di FANS, inclusi gli in ibitori selettivi della COX-2.

Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della piu’ bassa dose efficace per la piu’ brev e durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintom i.

Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari: studi clinici e dati ep idemiologici suggeriscono che l’uso di ibuprofene, specialmente ad alt i dosaggi (2400 mg/die) e per trattamenti di lunga durata, puo’ essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arte riosi (p.es.

infarto del miocardio o ictus).

In generale, gli studi ep idemiologici non suggeriscono che basse dosi di ibuprofene (per es.

<= 1200 mg/die) siano associate ad un aumento del rischio di infarto del miocardio.

Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alteraz ione della funzionalita’ renale.

I pazienti anziani hanno un aumento d ella frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e p erforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali.

Emorragia ga strointestinale, ulcerazione e perforazione: durante il trattamento co n tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state rip ortate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che po ssono essere fatali.

Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione, il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione e’ piu’ alto c on dosi aumentate di FANS.

Questi pazienti devono iniziare il trattame nto con la piu’ bassa dose disponibile.

L’uso concomitante di agenti p rotettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere co nsiderato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dose di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di e venti gastrointestinali.

Pazienti con storia di tossicita’ gastrointes tinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gast rointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in pa rticolare nelle fasi iniziali del trattamento.

Controllare attentament e i pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentar e il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, a nticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della se rotonina o agenti antiaggreganti come l’aspirina.

Quando si verifica e morragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono il f armaco sospendere il trattamento.

I FANS devono essere somministrati c on cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale ( colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiche’ tali condizioni possono esser e esacerb