MOMENTACT *10 CPS MOLLI 400MG

DENOMINAZIONE:

MOMENTACT 400 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM. 

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:

Farmaci antiinfiammatori/antireumatici, non steroidei. 

PRINCIPI ATTIVI:

Ibuprofene 400 mg. 

ECCIPIENTI:

Amido pregelatinizzato, carbossimetilamido sodico, carmellosa sodica, povidone, cellulosa microcristallina, silice precipitata, talco, sodio laurilsolfato, lattosio monoidrato, ipromellosa, titanio diossido, Ma crogol 4000. 

INDICAZIONI:

Negli adulti e negli adolescenti di eta’ superiore ai 12 anni.

Dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolo ri osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali).

Coadiuvante nel tr attamento sintomatico degli stati febbrili e influenzali. 

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:

Ipersensibilita’ al principio attivo, ad altri antireumatici o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Non somministrare ai bambini di eta’ infer iore a 12 anni.

Ibuprofene e’ controindicato durante il terzo trimestr e di gravidanza e durante l’allattamento.

Ulcera gastroduodenale attiv a o grave o altre gastropatie.

Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emo rragia/ulcera peptica ricorrente.

Insufficienza epatica o renale grave .

Insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA).

Severa disidratazion e (causata da vomito, diarrea o insufficiente apporto di liquidi). 

POSOLOGIA:

Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1 compressa 2-3 volte al giorno.

Non superare la dose di 3 compresse al giorno.

Gli effetti indesidera ti possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento piu’ breve possibile necessaria per controll are i sintomi.

Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per piu’ d i 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintom atologia, occorre rivalutare la terapia.

Non superare le dosi consigli ate: in particolare i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi min imi sopraindicati.

I FANS devono essere usati con particolare cautela nei pazienti anziani che sono piu’ inclini a eventi avversi e sono ad aumentato rischio di emorragia gastrointestinale potenzialmente fatale , ulcerazione o perforazione.

Se il trattamento e’ considerato necessa rio deve essere usata la piu’ bassa dose per la piu’ breve durata nece ssaria per il controllo dei sintomi.

Nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzione renale, il dosaggio deve essere mantenuto il piu’ basso possibile per la piu’ breve durata necessaria a controllar e i sintomi e la funzione renale deve essere monitorata.

Nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzionalita’ epatica, il dosaggi o deve essere mantenuto il piu’ basso possibile per la piu’ breve dura ta necessaria a controllare i sintomi e la funzione epatica deve esser e monitorata.

Il farmaco e’ controindicato nei pazienti con grave insu fficienza epatica.

Il medicinale e’ controindicato nei bambini di eta’ inferiore ai 12 anni.

E’ possibile assumere il farmaco a stomaco vuot o.

Nei soggetti con problemi di tollerabilita’ gastrica, e’ preferibil e assumere il medicinale a stomaco pieno. 

CONSERVAZIONE:

Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conse rvazione. 

AVVERTENZE:

Il farmaco e’ sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una grav idanza.

La somministrazione dovrebbe essere sospesa nelle donne che ha nno problemi di fertilita’ o che sono sottoposte a indagini sulla fert ilita’.

Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della piu’ bassa dose efficace per la piu’ breve durata possibile di t rattamento che occorre per controllare i sintomi.

I pazienti anziani h anno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS.

Cautela e ‘ richiesta prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e/o insufficienza cardiaca poiche’ sono sta ti riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema.

I FANS po ssono ridurre l’effetto dei diuretici, a di altri farmaci antiipertens ivi.

L’uso di ibuprofene, puo’ essere associato a un modesto aumento d el rischio di eventi trombotici arteriosi.

I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia isch emica accertata, malattia arteriosa periferica e/o malattia cerebrovas colare devono essere trattati con ibuprofene soltanto dopo attenta con siderazione e si devono evitare dosi elevate.

Attenta considerazione d eve essere esercitata anche prima di avviare al trattamento a lungo te rmine i pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari.

I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca cong estizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferic a e/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofene soltanto dopo attenta valutazione.

Analoghe considerazioni devono esse re effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazi en